Panorama® único test que diferencia el ADN fetal del materno

Panorama® proporciona información sobre la posibilidad de que el bebé en gestación tenga ciertas condiciones genéticas.

¿Por qué Elegir Panorama®?

  • Sensibilidad
    • >99,9% para a trisomía del 21
    • 96,4% para a trisomía del 18
    • >99% para a trisomía del 13
    • >99% para triploidía
    • >99,9% para sexado fetal
    • >95,7% para deleción del 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
    • de 93,8% a >99% para las demás deleciones
  • Es el único test que diferencia ADN fetal del materno en el mercado
  • Menor tasa de falsos positivos: apenas 0,1%
  • Validación científica con más de 68.000 gestaciones en 8 estudios diferentes;
  • 100% seguro: riesgo cero de aborto, cuando por métodos tradicionales existe un riesgo de hasta 2%
  • Simplicidad: el test es realizado a través de una muestra de sangre materno
  • Flexibilidad: el test puede ser aplicado en gestaciones únicas, FIV, embarazos gemelares, ovodonación o vientre subrogado
  • Rapidez: Panorama® puede ser realizado a partir de la 9ª semana de gestación y con resultados en 10 días hábiles.
Las pruebas prenatales no invasivas NIPT (Non-Invasive Pre-Natal Test) utilizan una muestra de sangre de la madre para analizar el ADN de la placenta y conocer determinados problemas cromosómicos que podrían afectar la salud del bebé.

Para detectar la posibilidad de que el bebé en gestación tenga las siguientes condiciones genéticas:

• Trisomía 21 (síndrome de Down)
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (síndrome de Patau)
• Triploidía
• Monosomía X (síndrome de Turner)
• Trisomías de cromosomas sexuales
• Microdeleciones: 22q11.2 | Deleción 1p36 | Cri-du-chat | Angelman | Prader-Willi (opcional)
• Sexo (opcional)

Panorama le proporciona una puntuación personalizada del probabilidad y le indica si el embarazo presenta una probabilidad elevada o baja de ser afectado por condiciones sometidas a tamizaje, como síndrome de Down.
Panorama es el único NIPT que puede distinguir entre el ADN de la madre y el del bebé, lo que se traduce en: Menos falsos positivos y falsos negativos La mayor precisión en la comunicación del sexo determinado de cualquier NIPT (la comunicación del sexo es opcional) La capacidad de detectar triploidía, una grave anormalidad cromosómica que puede ocasionar serias complicaciones en el embarazo si no se controla La capacidad de distinguir si los gemelos son idénticos o fraternos; esta información puede tener impacto en el plan que crea su médico.
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